Hipertrofia ou alargamento benigno do espaço subaracnóide / Hyphertrophy or benign lenghtening of subaracnoidal space

Relata-se caso de macrocefalia relacionada ao alargamento benigno do espaço subaracnóide. Discutem-se os achados clínicos, etiopatogenia e manuseio dessa condiçäo. Salienta-se a importância do diagnóstico radiológico (tomografia computadorizada) e evoluçäo caracteristicamente favorável dos pacientes

Empiema epidural lombar / Lumbar epidural empyema

Relata-se dois casos de Empiema Epidural Lombar, resultantes da disseminaçao por continuidade de lesoes de partes moles, com subseqüente comprometimento de raízes nervosas. Comenta-se a fisiopatologia e os fatores de risco, importância do diagnóstico precoce, exames complementares e conduta terapêutica.

Distrofia muscular miotônica / Muscular Myothonic Distrophy

A Distrofia Miotônica é um distúrbio miopática herdado de forma dominante que, em geral, manifesta-se na terceira ou quarta década de vida, embora possa aparecer na infância. Apresenta-se caso de Distrofia Muscular Miotônica, discutindo-se as características clínicas e laboratoriais, diagnóstico diferencial e evoluçäo

Síndrome de Rett / Rett's syndrome

Relata-se caso de síndrome de Rett, patologia relativamente comum, sendo mais freqüente que a Fenilcetonúria. Consiste em demenciamento progressivo, estereotipias manuais, retardo no desenvolvimento motor e crises epilépticas

Paracoccidioidomicose do sistema nervoso central / Paracoccidioidomycosis of central nervous sistem

Relata-se dois casos de infecçäo fúngica dos Sistema Nervoso Central (Paracoccidioidomicose) envolvendo o cerebele e determinando hidrocefalia obstrutiva. O manuseio dos casos é apresentado, revisando-se a literatura pertinente

Lisencefalia / Lissencephaly

A lisencefalia ou Agiria faz parte das mal-formaçöes cerebrais congênitas hemisféricas e relacioandas, sendo de ocorrência rara. O quadro clínico é inespecífico, confundindo-se com inúmeras patologias que cursam com retardo no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e crises epilépticas

Complicaçöes neurológicas na síndrome da imunodeficiência adquirida / Neurological problems in acquired immunodeficiency syndrome

Dos pacientes portadores da SIDA, 75 por cento desenvolveräo sintomas e sinais neurológicos. Em cerca de 10 por cento dos pacientes com SIDA, as primeiras manifestaçöes estäo relacionadas com complicaçöes neurológicas. Analisam-se as complicaçöes neurológicas mais comuns com os respectivos meios diagnósticos. a incidência da SIDA em homossexuais e nos toxicômanos com uso endovenoso é extremamente alto. A suspeita de diagnóstico da SIDA, sempre deve ser uscitada quando uma pessoa apresentar uma infecçäo oportunista

Demência / Dementia

Freqüentemente o médico é consultado devido à alteraçöes mentais que resultam na reduçäo da capacidade produtiva do trabalho ou de liderança familiar. Este fato pode indicar o início de tumores cerebrais, hematomas subdurais crônicos ou o desenvolvimento de intoxicaçäo crônica por drogas, meningoencefalite crônica (Sífilis), doença degenerativa cerebral, hidrocefalia de pressäo normal ou doença psiquiátrica. Na maioria das vezes, o diagnóstico näo oferece grandes perspectivas. Mas, a medicina moderna oferece os meios para o tratamento de muitas destas condiçöes e, em muitos casos, o restabelecimento da saúde e da capacidade produtiva. Modernas tecnologias diagnósticas permitem o reconhecimento e entendimento precoce dos processos patológico, aumentando as possibilidades de recuperaçäo com tratamento apropriados